6月15日，神經(jīng)內(nèi)科作為分中心參與的TRACE-III 項目（“注射用重組人 TNK 組織型纖溶酶原激活劑（rhTNK-tPA）治療超時間窗（發(fā)病 4.5-24h）急性大動脈閉塞性卒中臨床試驗）研究成果在國際知名醫(yī)學(xué)期刊新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志上發(fā)表，我院榮獲TRACE-III研究優(yōu)秀分中心榮譽(yù)稱號。

▲期刊發(fā)表文章及榮譽(yù)證書

中國腦血管病大數(shù)據(jù)平臺顯示我國急性腦梗死靜脈溶栓率為10%以下，這意味著大多數(shù)急性腦梗死患者來到醫(yī)院后由于超過時間窗后都不能接受靜脈溶栓，從而遭受包括肢體癱瘓在內(nèi)的多種嚴(yán)重腦梗死后遺癥，尋找一種有效地擴(kuò)大靜脈時間溶栓窗的方法顯得尤為重要。注射用重組人TNK組織型纖溶酶原激活劑為我國自主研發(fā)第三代溶栓藥。TRACEⅢ研究是由首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院王擁軍教授牽頭的大型RCT研究，旨在評注射用rhTNK-tPA與標(biāo)準(zhǔn)藥物對比，發(fā)病4.5-24h之內(nèi)（含醒后及無目擊者卒中）的急性大動脈閉塞性卒中的療效和安全性。該項目是一項具有劃時代意義的醫(yī)學(xué)研究，充分展示了中國在神經(jīng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的卓越實力和創(chuàng)新能力，不僅將改寫中國急性腦梗死治療指南，更有望為全球急性腦卒中救治策略帶來深遠(yuǎn)影響。

TRACE-III項目的成功實施，一方面意味著超時間窗靜脈溶栓的可行性，另一方面預(yù)示未來會有更多急性腦梗死患者從靜脈溶栓中獲益。目前《中國急性缺血型卒中診治指南2023》中已將rhTNK-tPA列為缺血性卒中發(fā)病4.5小時內(nèi)的患者溶栓治療的I級推薦A級證據(jù)。

▲網(wǎng)絡(luò)成員單位牌匾

自2022年開始，我院已經(jīng)參與并完成了包括TRACEⅢ研究在內(nèi)的多個臨床科研項目。值得一提的是，因我院在國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究分中心多個項目中提供了大量精確且優(yōu)質(zhì)的數(shù)據(jù)支持，最終成功成為國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究網(wǎng)絡(luò)成員單位。神經(jīng)內(nèi)科主任何錦照指出：通過參與大型臨床研究分中心項目，一方面可以借鑒國內(nèi)頂尖科研團(tuán)隊的臨床思路，增強(qiáng)科室醫(yī)生對疾病診療最新進(jìn)展的認(rèn)識，切實提升醫(yī)療技術(shù)；另一方面可以培養(yǎng)科室濃厚的科研氛圍，真正實現(xiàn)臨床與科研相結(jié)合。神經(jīng)內(nèi)科將繼續(xù)奮發(fā)圖強(qiáng)，充分把握高水平醫(yī)院建設(shè)的機(jī)遇，在廣東省人民醫(yī)院的大力幫扶支持下，全面提高神經(jīng)內(nèi)科臨床和科研水平，在推動河源地區(qū)神經(jīng)內(nèi)科?？迫姘l(fā)展的道路上不斷前行。